前言——

為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理，國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會組織修訂了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并于2022年5月1日起施行。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班

為幫助從事醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作人員了解醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)最新政策法規(guī)，學(xué)習(xí)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)有關(guān)專業(yè)知識，四川華西醫(yī)院主辦了“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班”，將于2022年5月28日在成都召開。

會議信息

●主辦方：

四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床研究管理部

四川大學(xué)華西醫(yī)院醫(yī)療器械監(jiān)管研究與評價(jià)中心

●承辦方：成都華西臨床研究中心有限公司

●會議日期：2022年5月28日（周六全天）

●會議形式：線上直播

●報(bào)名方式：關(guān)注“ 成都華西臨床研究中心有限公司”公眾號，或聯(lián)系四川華西劉老師：15828250980 ，028-87736172

奧泰康應(yīng)邀出席

5/28 11:10

作為創(chuàng)新醫(yī)療器械和高端醫(yī)療器械服務(wù)商，集團(tuán)提供臨床注冊全流程解決方案，累計(jì)助力企業(yè)獲得100+張三類醫(yī)療器械注冊證，推動多款產(chǎn)品進(jìn)入市場。臨床注冊總監(jiān)-王成珍女士受邀參加會議，屆時(shí)將結(jié)合臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，圍繞《醫(yī)療器械的臨床轉(zhuǎn)化路徑》發(fā)表主題宣講。

奧泰康集團(tuán)   臨床注冊總監(jiān)   王成珍   15年臨床從業(yè)經(jīng)驗(yàn)